Kontenut
- X'inhi d-Down Syndrome?
- Hemm qattus bis-sindromu ta 'Down?
- Imma hemm verament qattus bis-sindromu ta 'Down?
Ftit tal-ħin ilu, l-istorja ta 'Maya, kitten li turi xi karatteristiċi simili għal dawk li jikkaratterizzaw is-Sindrome Down fil-bnedmin, saret virali fuq in-netwerks soċjali. L-istorja ġiet deskritta fi ktieb għat-tfal bl-isem ta ’“Iltaqa ’mal-Qattus Maya”B’inizjattiva tat-tutur tagħha, li ddeċidiet li tpoġġi fi kliem il-ħajja ta’ kuljum mal-qtates tagħha biex twassal lit-tfal l-importanza tal-empatija, billi tħeġġiġhom jitgħallmu jħobbu lil dawk l-individwi komunement ikklassifikati bħala “differenti” mis-soċjetà.
Minbarra li tħeġġeġ bosta riflessjonijiet dwar preġudizzji msejsa fuq l-istruttura tas-soċjetajiet, l-istorja ta ’Maya, li saret magħrufa internazzjonalment bħala“ l- qattus bis-sindromu down”, Ġiegħel lil ħafna nies jistaqsu jekk l-annimali jistax ikollhom is-Sindrome ta’ Down, u b’mod aktar speċifiku, jekk il-qtates jistax ikollhom din l-alterazzjoni ġenetika. F'dan l - artikolu minn Espert tal-Annimali, aħna nispjegawlek jekk il-qtates jista 'jkollhom is-sindromu ta' Down. Iċċekkja!
X'inhi d-Down Syndrome?
Qabel ma tkun taf jekk hemmx qattus bis-sindromu ta 'Down, l-ewwel trid tifhem x'inhi l-kundizzjoni. Is-sindromu ta 'Down huwa alterazzjoni ġenetika li jaffettwa speċifikament il-par tal-kromożomi numru 21 u huwa magħruf ukoll bħala trisomija 21.
L-istruttura tad-DNA tagħna hija magħmula minn 23 par ta 'kromożomi. Madankollu, meta persuna jkollha s-Sindrome ta 'Down, ikollha tliet kromożomi f'dak li għandu jkun il- "par 21", jiġifieri, għandhom kromosoma żejda f'dan il-post speċifiku ta' l-istruttura ġenetika.
Din l-alterazzjoni ġenetika hija espressa kemm morfoloġikament kif ukoll intellettwalment. U hu għalhekk li n-nies bis-sindromu ta ’Down ġeneralment għandhom xi karatteristiċi speċifiċi li huma assoċjati mat-trisomija, minbarra li jistgħu juru ċerti diffikultajiet fl-iżvilupp konjittiv tagħhom u bidliet fit-tkabbir u fit-ton tal-muskoli tagħhom.
F’dan is-sens, huwa essenzjali li dan jiġi enfasizzat Is-sindromu Down mhix marda, iżda alterazzjoni fl-istruttura tal-ġeni li jiffurmaw id-DNA uman li sseħħ waqt il-konċepiment, li hija inerenti għan-nies li għandhomha. Barra minn hekk, ta 'min jinnota li individwi b'din is-sindrome mhumiex intellettwalment jew soċjalment inkapaċi, u jistgħu jitgħallmu attivitajiet differenti, jgħixu ħajja soċjali b'saħħitha u pożittiva, jidħlu fis-suq tax-xogħol, jiffurmaw familja, għandhom il-gosti u l-opinjonijiet tagħhom stess li huma parti mill-personalità tiegħek stess, fost ħafna affarijiet oħra.
Hemm qattus bis-sindromu ta 'Down?
Dak li għamel lil Maya magħrufa bħala "l-qattus bis-Sindrome ta 'Down" kienu prinċipalment il-karatteristiċi fuq wiċċha, li għall-ewwel daqqa t'għajn jixbħu xi wħud mill-karatteristiċi morfoloġiċi assoċjati mat-trisomija 21 fil-bnedmin.
Imma hemm verament qattus bis-sindromu ta 'Down?
It-tweġiba hija le! Id-Down Syndrome, kif semmejna qabel, taffettwa l-21 par ta 'kromożomi, li hija karatteristika ta' l-istruttura tad-DNA uman. jekk jogħġbok innota li kull speċi għandha informazzjoni ġenetika unika, u hija preċiżament din il-konfigurazzjoni tal-ġeni li tiddetermina l-karatteristiċi li jidentifikaw individwi li jappartjenu għal speċi waħda jew oħra. Fil-każ tal-bnedmin, pereżempju, il-kodiċi ġenetiku jiddetermina li huma identifikati bħala bnedmin u mhux bħala annimali oħra.
Għalhekk, m'hemm l-ebda qattus Siamese bis-Sindrome ta 'Down, u l-ebda qtates selvaġġi jew domestiċi ma jistgħu jippreżentawha, peress li huwa sindromu li jseħħ esklussivament fl-istruttura ġenetika tal-bnedmin. Imma kif huwa possibbli li Maya u qtates oħra jkollhom xi karatteristiċi fiżiċi simili għal dawk li jidhru f'individwi bis-sindromu Down?
It-tweġiba hija sempliċi, minħabba li xi annimali, bħal Maya, jista 'jkollhom alterazzjonijiet ġenetiċi, inklużi trisomies simili għas-Sindromu Down. Madankollu, dawn qatt ma jseħħu fuq il - par 21 tal - kromożomi, li huwa preżenti biss fil - kodiċi ġenetiku tal - bniedem, iżda fi xi par ieħor ta 'kromożomi li tifforma l-istruttura ġenetika ta 'l-ispeċi.
Alterazzjonijiet ġenetiċi fl-annimali jistgħu jseħħu fil-ħin tal-konċepiment, iżda jistgħu jiġu wkoll minn esperimenti ġenetiċi mwettqa f'laboratorji, jew mill-prattika ta 'tnissil tad-demm, kif kien il-każ tat-tigra bajda msemmija Kenny, li għexet f'kenn fi Arkansa u miet fl-2008, ftit wara li l-każ tiegħu kien magħruf mad-dinja kollha - u bi żball - bħala "t-tigra bis-Sindrome ta 'Down".
Biex nikkonkludu dan l-artikolu, irridu naffermaw mill-ġdid li, għalkemm hemm ħafna dubju dwar jekk l-annimali jistax ikollhom is-Sindrome Down, il-verità hi li l-annimali (inklużi l-qtates) jista 'jkollhom trisomies u alterazzjonijiet ġenetiċi oħra, iżda m'hemm l-ebda qtates bis-sindromu ta 'Down, billi din il-kundizzjoni tippreżenta ruħha biss fil-kodiċi ġenetiku uman.
Jekk trid taqra aktar artikli simili għal qattus bis-sindromu down, nirrakkomandaw li tidħol fit-taqsima tal-Kurżitajiet tagħna fid-dinja tal-annimali.