Kontenut
Is-sindromu Down huwa alterazzjoni ġenetika li sseħħ fil-bnedmin għal kawżi differenti u hija kundizzjoni konġenitali frekwenti. Ħafna mill-mard li jaffettwa l-bnedmin mhumiex uniċi għall-ispeċi tal-bniedem, fil-fatt, f'ħafna okkażjonijiet huwa possibbli li tiltaqa 'ma' annimali b'patoloġiji li jaffettwaw lin-nies ukoll. Xi patoloġiji li huma assoċjati mal-proċess tax-xjuħija jew tnaqqis fil-kapaċità tas-sistema immunitarja fil-bnedmin għandhom l-istess kawżi u assoċjazzjonijiet fl-annimali.
Dan iġibek għall-mistoqsija li ġejja, hemm annimali bis-sindromu ta 'Down? Jekk trid tkun taf jekk l-annimali jista 'jkollhom is-sindromu ta' Down jew le, kompli aqra dan l-artiklu tal-PeritoAnimal biex tiċċara dan id-dubju.
X'inhi d-Down Syndrome?
Sabiex din il-kwistjoni tiġi ċċarata b'mod adegwat, l-ewwel huwa importanti li tkun taf x'inhi din il-patoloġija u liema mekkaniżmi jikkawżawha tidher fil-bnedmin.
Informazzjoni ġenetika umana tinsab fil-kromożomi, il-kromożomi huma strutturi ffurmati minn DNA u proteini b'livell għoli ħafna ta 'organizzazzjoni, li fihom is-sekwenza ġenetika u għalhekk jiddeterminaw fil-biċċa l-kbira n-natura ta' l-organiżmu u f'ħafna okkażjonijiet il-patoloġiji li din jippreżenta.
Il-bniedem għandu 23 par ta ’kromożomi u d-Down Syndrome hija patoloġija li għandha kawża ġenetika, peress li n-nies affettwati minn din il-patoloġija ikollok kopja żejda tal-kromosoma 21, li minflok ikunu par, huma tlieta. Din is-sitwazzjoni li tagħti lok għad-Down Syndrome hija magħrufa medikament bħala trisomija 21.
Huwa alterazzjoni ġenetika huwa responsabbli għall-karatteristiċi fiżiċi li nosservaw f'nies affettwati mis-sindromu Down u li huma akkumpanjati minn xi grad ta 'indeboliment konjittiv u bidliet fit-tkabbir u fit-tessut tal-muskolu, barra minn hekk, is-Sindrome ta 'Down hija wkoll assoċjata ma' riskju ogħla li tbati minn mard ieħor.
Annimali bid-Down Syndrome: huwa possibbli?
Fil-każ tas-sindromu ta 'Down, huwa marda tal-bniedem unikament, peress li l-organizzazzjoni kromożomika tal-bnedmin hija differenti minn dik tal-annimali.
Madankollu, huwa ovvju li l-annimali għandhom ukoll ċerta informazzjoni ġenetika b'sekwenza speċifika, fil-fatt, il-gorilla għandhom DNA li huwa ugwali għad-DNA uman f'perċentwal ta '97-98%.
Peress li l-annimali għandhom sekwenzi ġenetiċi ordnati wkoll fil-kromożomi (il-pari ta 'kromożomi jiddependu fuq kull speċi), jistgħu jsofru trisomji ta' xi kromożomi u dawn jissarrfu f'diffikultajiet konjittivi u fiżjoloġiċi, kif ukoll bidliet anatomiċi li jagħtuhom karatteristika ta 'stat.
Dan jiġri, per eżempju, fil - firien tal-laboratorju li għandhom trisomija fuq il-kromożomi 16. Biex nikkonkludu din il-mistoqsija, għandna nżommu mad-dikjarazzjoni li ġejja: l-annimali jistgħu jsofru alterazzjonijiet ġenetiċi u trisomji fuq xi kromożomi, iżda MHUX possibbli li jkollok annimali bis-sindromu ta 'Down, peress li hija marda esklussivament umana u kkawżata minn trisomija fuq il-kromosoma 21.
Jekk inti interessat li tkompli titgħallem aktar dwar id-dinja tal-annimali, iċċekkja wkoll l-artiklu tagħna li jwieġeb il-mistoqsija: L-annimali jidħku?
